Телеканал "ХАБАРОВСК"
  телеканал твоего города

Новогоднее чудо для особенных детей создают в Хабаровске

Новый год — самое время для чудес. Союз родителей детей с инвалидностью уже дважды исполнял желания ребят с особенностями развития, объединяя тех, кто может помочь и кому нужна помощь. Не стал исключением и этот год.

Попугая Кешу на прошлый Новый год Артёму вручил лично Дед Мороз. На самом деле мальчик просил у волшебника игрушку, но дедушка всё перепутал и принёс ребёнку настоящую птицу.

«Мне понравилось очень. Я представлял, как мы его будем кормить, подрастёт он. Но он не подрос», — рассказал телеканалу «Хабаровск» Артём Востриков.

У Артёма детский церебральный паралич. В его подъезде нет пандуса, и большую часть жизни мальчик проводит в этих четырёх стенах. Впечатлений от нового друга Артёму хватило на год. В прошлом декабре некоммерческая организация «Союз родителей детей с инвалидностью» обратилась к его маме и предложила исполнить новогоднее желание. И реальность превзошла все мечты.

«Это праздник ребёнку, это чудо ребёнку. Как мы в своё время верили в чудо, так и хочется, чтобы дети верили. И вот он сейчас тоже ждёт и спрашивает: придёт ли Дед Мороз», — поделилась мама Артёма Юлия Вострикова.

В этом году Союз родителей детей с инвалидностью тоже хочет организовать чудеса для тех, кому жить сложнее. Сейчас они ищут дарителей — людей, которые захотят исполнить желания особенных хабаровчан. Они загадывают разное — от воздушного шарика до сложного конструктора. Желания загадали уже 83 ребёнка. Осталось найти волшебников, которые их исполнят.

«Даёшь им немного тепла, а оно возвращается сторицей. Вот это действительно настолько особенные дети. Многие спрашивают: "Почему вы называете их особенными? Они же больные!" Они особенные, потому что учат особенным вещам, которые мы, к сожалению, забываем в этой суете: доброте, чистоте, преданности и тому, что у жизни нет смысла. Сама жизнь — это и есть смысл», — отметила председатель Союза родителей детей инвалидов Алёна Смоликова.

Те, кто хочет стать источником чуда для детей с особенностями развития, могут связаться с председателем Союза родителей детей с инвалидностью по телефону: 8-924-304-66-78.