Сегодня поговорим о детях с паллиативным статусом, то есть о тех, кто имеет неизлечимую болезнь. Как правило, родители, столкнувшиеся с тяжелым диагнозом своего ребенка, теряются и не знают: что им делать, какие права есть у них и кто должен сопровождать их семью. В свою очередь медицинским работникам тоже не всегда известно, как оказывать паллиативную помощь. Соединить два мира — тех, кто нуждается в поддержке, и тот, кто должен её оказать — взялось Региональное отделение Всероссийского общества родителей детей с инвалидностью Хабаровского края. На это организация получила муниципальный грант. Как изменится жизнь детей с паллиативным статусом расскажет председатель организации Дмитрий Коломийцев.

В Хабаровске есть региональное отделение «Поисковое движение России». Это тот случай, когда история становится интересной даже детям, потому что они собственными руками, участвуя в раскопках, прикасаются к ней. Наш гость - руководитель регионального отделения «Поисковое движение России» Никита Кобзев.

Только по официальным данным в регионе насчитывается примерно 3 тысячи человек, которым негде жить. Но есть неравнодушные — готовые поделиться тарелкой горячего супа и помочь решить вопрос ночлега. Константин Ветренко на протяжении 10 лет делает именно это. Руководитель общественной организации «Милосердие».

До настоящего момента не у всех детей была возможность полноценного отдыха. Родители детей, у которых имеется инвалидность, не могли отправить своих ребят в загородный лагерь — учреждения ссылались на отсутствие у них необходимых условий, несмотря на федеральные нормы о создании доступной среды. На прошлой неделе Государственной думой России был окончательно принят закон об инклюзивном детском отдыхе. Теперь регионы смогут устанавливать квоты на инклюзивный отдых для детей с инвалидностью. И затем распределять их между детскими лагерями. Как это поменяет ситуацию обсудим.